A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, no início desta terça-feira (29), o pedido de uso emergencial da vacina Covaxin. A solicitação foi feita pela Precisa Medicamentos, empresa responsável pelo trâmite com o laboratório indiano Bharat Biotech da aquisição do imunizante pelo Brasil.
Nas próximas 24 horas, a Anvisa realiza a triagem dos documentos presentes no pedido. No caso de informações importantes pendentes, a agência poderá solicitar documentos adicionais ao laboratório.
Por meio de uma nota, a Anvisa informou que a análise do pedido do uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção de medicamentos. O prazo para análise do pedido pode ser de sete a 30 dias, a depender do caso.
OXE! O BiroLiro não disse q não tinha comprado nada??? A vacina já esta no Brasil??? Como é isso?
ResponderExcluir