A luta contra o HIV ganhou um aliado histórico na segunda-feira (12). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) como Profilaxia Pré-Exposição (PrEP). A grande inovação é o formato de administração: uma injeção subcutânea aplicada apenas duas vezes por ano (a cada seis meses).
O Sunlenca é considerado um fármaco de "primeira classe". Ele atua inibindo o capsídeo do vírus HIV-1, impedindo que o vírus se replique no organismo.
Público-alvo: Adultos e adolescentes (a partir de 12 anos e com mais de 35 kg) em situação de risco.
Exigência: É obrigatória a realização de um teste com resultado negativo para HIV antes de iniciar o uso.
Aplicação: O tratamento começa com comprimidos orais e segue com as injeções semestrais.
Eficácia impressionante: O "Perto de uma Vacina"
Os resultados dos estudos clínicos (PURPOSE 1 e 2) colocam o lenacapavir em um patamar revolucionário:
Mulheres Cisgênero: O medicamento apresentou 100% de eficácia na prevenção.
Público Geral: Mostrou-se 89% superior à PrEP oral diária (comprimidos tomados todos os dias).
Em julho de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) já havia classificado o medicamento como a melhor alternativa existente após uma vacina, justamente pela facilidade de adesão, já que o usuário não precisa se lembrar de tomar o remédio diariamente.
A PrEP faz parte da estratégia de "prevenção combinada", que une o uso de medicamentos, testagens regulares, uso de preservativos e a Profilaxia Pós-Exposição (PEP). A chegada da opção semestral reduz a carga sobre o sistema de saúde e ajuda as pessoas que têm dificuldade em manter a rotina de comprimidos diários.
Embora a Anvisa tenha dado o sinal verde para o registro, o medicamento ainda precisa passar por duas etapas importantes:
Preço: A CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) deve definir o valor máximo de venda.
SUS: A incorporação no Sistema Único de Saúde será avaliada pela CONITEC e pelo Ministério da Saúde.
Nenhum comentário:
Postar um comentário