A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante na atualização do tratamento de diabetes no Brasil. Nesta quarta-feira (22), o órgão aprovou a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para pacientes pediátricos, a partir dos 10 anos de idade, diagnosticados com diabetes tipo 2. Até então, a indicação era exclusiva para o público adulto.
Em comunicado oficial, a agência ressaltou que a mudança se restringe apenas ao tratamento da diabetes. As demais finalidades do medicamento continuam liberadas apenas para adultos. O Mounjaro faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, substâncias que ganharam destaque no mercado e ficaram conhecidas popularmente como "canetas emagrecedoras".
Fiscalização e novas regras
O avanço na indicação do remédio vem acompanhado de um reforço na segurança sanitária. Na próxima semana, a diretoria da Anvisa deve votar uma nova instrução normativa para estabelecer critérios técnicos rigorosos sobre a manipulação desses medicamentos. A medida é parte de um plano de fiscalização anunciado no início deste mês para coibir o uso indiscriminado e garantir a qualidade dos produtos.
Criação de Grupos de Trabalho
Para garantir que o uso dessas substâncias ocorra de forma segura, a Anvisa instituiu dois grupos de trabalho específicos:
- Controle Profissional: Composto por representantes dos Conselhos Federais de Farmácia (CFF), Medicina (CFM) e Odontologia (CFO), com o objetivo de alinhar as práticas de prescrição e venda.
- Acompanhamento Estratégico: Um grupo interno que avaliará a execução das ações de fiscalização e proporá melhorias nas normas vigentes.
A decisão da Anvisa reflete a necessidade de oferecer alternativas terapêuticas para o público jovem, ao mesmo tempo em que endurece o cerco contra o uso inadequado das terapias injetáveis de nova geração.
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